名方护心！孙蓉教授团队在化疗心脏毒性研究取得突破，k8凯发天生赢家·一触即发

近日，山东大学齐鲁第二医院孙蓉教授课题组在化疗引发心脏毒性研究领域取得了重要进展。在Phytomedicine（中科院1区TOP期刊，IF：83）上发表题为“当归补血汤减轻阿霉素所致心脏毒性机制研究”的论文，深入探讨了经典中药方剂当归补血汤（Danggui Buxue Decoction, DGBXD）的心脏保护特性。本文的通讯作者为孙蓉教授，而首席作者为主治医师张蕾。

本研究获得了国家重点研发计划项目、山东大学前沿学科发展基金及山东省自然基金青年项目等多方资助。化疗引发的心脏毒性已成为心血管与肿瘤研究中的共同关注问题，同时也严重制约了抗肿瘤药物的临床应用。阿霉素作为一种有效的化疗药物，对于治疗乳腺癌和血液系统肿瘤具有重要意义，但其剂量依赖性的心脏毒性困扰着临床使用。

目前，针对化疗药物引发的心脏毒性控制手段有限，右雷佐生虽被批准用于临床，但其副作用包括骨髓抑制等，亟需开发新策略。区别于目前单一靶点的药物开发，中药复方如k8凯发天生赢家·一触即发，因具有多靶点、多途径和高安全性等特点，成为心脏保护药物的重要来源。

研究表明，阿霉素通过诱导心肌细胞内过量活性氧的产生与促炎基因的激活，导致心肌细胞的死亡。而在这一机制中，PANoptosis（泛凋亡）扮演着关键角色。PANoptosis是整合焦亡、凋亡与坏死性凋亡特征的一种新型程序性细胞死亡方式，其调控依赖于胞内的PANoptosome复合体，其中ZBP1蛋白是关键启动因子。氧化应激和炎症反应在这一过程中起到核心作用。

DGBXD（由黄芪与当归按5:1配比而成）拥有超过八百年的历史，具备补气养血的功效，并已证实能增强化疗效果并减轻骨髓抑制和炎症反应。鉴于其抗炎特性与PANoptosis的炎症机制相关，课题组对此进行了深入的研究，探索DGBXD如何通过调控PANoptosis来减轻阿霉素引发的心脏毒性。

为了明确DGBXD的心脏保护机制，课题组采用了“传统中药与现代技术”相结合的研究方式。首先，通过网络药理学分析DGBXD成分与PANoptosis相关炎症调控因子的关联，筛选出潜在的作用靶点。接着，通过超高效液相色谱质谱鉴定DGBXD中含药成分，并应用分子对接技术验证DGBXD活性成分与PANoptosis关键因子ZBP1的结合能力，以评估其相互作用的强度。此外，还使用表面等离子共振技术和酶抑制实验来验证结果。

最后，研究在原代心肌细胞和动物模型中验证了DGBXD对阿霉素诱导心脏损伤的保护作用及其对PANoptosis通路的调控效果。这项研究将传统中药当归补血汤与新的细胞死亡机制PANoptosis相结合，为解释中药的“多成分、多靶点”效果提供了科学依据，同时为防治化疗药物致心脏毒性提出了新方法和新视角。

本研究依托于国家中医药高水平重点学科和山东大学齐鲁第二医院高原学科中西医结合医学中心，由二级教授、博士生导师孙蓉领衔。孙蓉教授在中医药研究领域享有极高的声誉，曾获泰山学者特聘专家称号，并多次主持国家级科研项目，取得了显著的科研成果。